作者：王伟度洛西汀文拉法辛抑郁症临床疗效不良反应
摘要：目的比较新型抗抑郁药物度洛西汀与文拉法辛治疗首发抑郁症的疗效及安全性。方法选择焦作市第.四人民医院2013年诊治的首发抑郁症患者84例,随机分为两组,分别给予度洛西汀及文拉法辛治疗,均维持治疗2个月。采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD17)评价治疗效果,两组均随访2个月,观察不良反应情况。采用SPSS 17.0软件进行数据处理,计数资料比较采用x~2检验或Fisher确切概率检验,计量资料比较采用t检验,P<0.05为差异有统计学意义。结果两组治疗前HAMD17评分差异无统计学意义,治疗2个月后HAMD17评分均较治疗前降低(P<0.05),组间差异无统计学意义(P>0.05)。两组治疗1周后起效率以及治疗1、2、4、8周后组有效率和痊愈率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。度洛西汀组恶心发生率高于文拉法辛组(P<0.05),其他不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论新型抗抑郁药物度洛西汀治疗首发抑郁症安全有效,并且效果与文拉法辛相当,为抑郁症药物治疗提供了更多选择。
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