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骨髓增生异常综合征DNA甲基化研究进展

作者:丁雪; 刘杰; 王博; 郑舒扬; 李丹红dna甲基化dnmt3atet2idh

摘要:骨髓增生异常综合征(MDS)是一种发病机制仍不十分明确的骨髓造血干细胞异质性克隆性疾病,以一系或多系血细胞病态造血为特点,并具有高度向急性髓系白血病(AML)转化的风险,其转白率约30%。随着高通量基因芯片技术的出现,大量研究表明表观遗传学的改变(如DNA甲基化、组蛋白修饰等)参与多种恶性肿瘤的发生、发展。这一观点在MDS的发病机制中也得到了体现,而DNA甲基化作为其常见且最为重要的修饰方式之一,在MDS中占有十分重要地位。本文主要针对MDS疾病中DNA甲基化研究进展进行综述。

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牡丹江医学院学报

《牡丹江医学院学报》(CN:23-1270/R)是一本有较高学术价值的大型双月刊,自创刊以来,选题新奇而不失报道广度,服务大众而不失理论高度。颇受业界和广大读者的关注和好评。 《牡丹江医学院学报》国内外公开发行的综合性医药卫生类学术期刊,以全国医药院校、医疗机构从事科研、教学及医疗工作者为主要读者对象。

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