作者：阮维程; 郭天玮; 苏江; 季孔庶马尾松纤维素合成酶基因cdna克隆序列分析植物表达载体pbi121
摘要：为了探究马尾松木材形成的分子机制,以马尾松嫩枝的总RNA反转录得到的cDNA为模板,利用反转录PCR和RACE技术克隆得到马尾松CesA2基因的全长cDNA序列（命名为Pm Ces A2）,序列长度为3 500 bp,包含一个长为3 174 bp的开放阅读框（open reading frame,ORF）,编码1 057个氨基酸。序列分析表明：PmCesA2序列与已报道的火炬松Ces A2基因（AY789651.1）的相似性达98%。将全长基因克隆到载体p BI121质粒的Sna BI,Sac I双酶切位点之间,构建正义表达载体p BI121-PmCesA2。
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