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单基因遗传病的种类判断和概率计算第20-20页
关键词: 隐性遗传病  单基因  概率计算  种类  x染色体  常染色体  基因控制  y染色体  显性  
2006年第04期 《生物学通报》
脊髓性肌萎缩患儿的呼吸道管理第21-21页
关键词: 反复呼吸道感染  胃食管反流  脊柱侧弯  肌无力  隐性遗传病  通气功能  呼吸困难  呼吸衰竭  
三级预防 减少出生缺陷第60-60页
关键词: 减少出生缺陷  三级预防  苯丙酮尿症  隐性遗传病  智力障碍  检查后  代谢酶  鼠尿  
2010年第10期 《临床研究》
DMD/BMD基因诊断与治疗研究新进展第1793-1796页
关键词: 肌营养不良  dystrophin  基因诊断  muscular  隐性遗传病  肥大型  omim  基因突变  活产  
2015年第11期 《中国妇幼保健》
基因缺陷引发Ⅱ型黏多糖病第14-15页
关键词: 黏多糖病  五官端正  基因缺陷  带着  关节组织  隐性遗传病  硫酸酯酶  染色体基因  身材矮小  艾杜糖  
2017年第12期 《健康生活》
超声诊断胎儿多囊肾1例第677-677页
关键词: 超声诊断  胎儿  多囊肾  常染色体  隐性遗传病  
2004年第09期 《中国超声医学》
浅谈如何“回归课本”第159-159页
关键词: 回归课本  染色体  隐性遗传病  
2019年第31期 《课程教育研究》
多巴反应性肌张力障碍1例误诊分析第766-766页
关键词: 多巴反应性肌张力障碍  误诊分析  下肢肌张力障碍  常染色体显性  首发症状  隐性遗传病  步态异常  儿童期  发生率  
2005年第08期 《中国实用内科》
单基因病的携带者筛查第12-15页
关键词: 单基因病  携带者  筛查  人类基因组  隐性遗传病  隐性遗传疾病  常染色体隐性  出生缺陷  
2019年第02期 《中国产前诊断》
人类高赖氨酸血症源于线粒体稳态破坏第85-87页
关键词: 高赖氨酸  血症  线粒体  稳态  人类  浓度升高  隐性遗传病  代谢紊乱  
2019年第01期 《遗传》
应用SMN基因检测对进行性脊肌萎缩症实施产前诊断第11-11页
关键词: 进行性脊肌萎缩症  产前诊断  基因检测  smn  第一附属医院  南京医科大学  产前基因诊断  下运动神经元  隐性遗传病  阳性家族史  基因缺失  神经系统  羊水细胞  神经科  肌无力  脐带血  研究者  
双胞胎共患眼-脑-肾综合征第481-482页
关键词: 双胞胎  lowe综合征  先天性白内障  肾小管蛋白尿  临床诊断  病例报道  隐性遗传病  
2015年第04期 《国际儿科学》
全髋关节置换治疗终末期血友病性髋关节炎进展第719-723页
关键词: 血友病性关节炎  髋关节炎  置换治疗  全髋关节  终末期  隐性遗传病  
2019年第08期 《实用骨科》
遗传题解答常见错误例析第56-57页
关键词: 系谱图  显性遗传病  高中生物  判断题  表现型  特定事件  题目要求  隐性遗传病  杂合子  显性基因  
2005年第24期 《中学生理科月刊》
“伴性遗传”的教学设计第36-37页
关键词: 常染色体  隐性遗传病  遗传方式  红绿色盲  伴性遗传  分析  问题  教学设计  学生  
2005年第02期 《生物学教学》
日本《Duchenne型肌营养不良症诊疗指南(2014)》解读第267-269页
关键词: duchenne型肌营养不良症  诊疗指南  解读  日本  肌肉疾病  隐性遗传病  肌力减弱  肌力减退  
2017年第05期 《上海医学》
恶性石骨症患儿1例护理体会第76-77页
关键词: 石骨症  患儿  恶性  护理  骨发育障碍性疾病  常染色体显性  髓外造血  隐性遗传病  
2017年第05期 《中国乡村医药》
家庭的“福码”,宝宝的佳音——明码生物科技隆重推出无创孕前基因筛查产品第154-154页
关键词: 基因筛查  生物科技  家庭  产品  孕前  隐性遗传病  出生缺陷  育龄人群  
2017年第02期 《时尚育儿》
截肢术治疗血友病性假瘤1例报告第1148-1149页
关键词: 血友病性假瘤  截肢术  治疗  凝血功能障碍  凝血因子缺乏  假性肿瘤  疾病发展  隐性遗传病  
2016年第12期 《实用骨科》
低频重复神经电刺激异常的肯尼迪病一例第381-382页
关键词: 肯尼迪病  低频重复频率电刺激  隐性遗传病  雄激素受体