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单基因遗传病的种类判断和概率计算
第20-20页
关键词: 隐性遗传病 单基因 概率计算 种类 x染色体 常染色体 基因控制 y染色体 显性
2006年第04期
《生物学通报》
脊髓性肌萎缩患儿的呼吸道管理
第21-21页
关键词: 反复呼吸道感染 胃食管反流 脊柱侧弯 肌无力 隐性遗传病 通气功能 呼吸困难 呼吸衰竭
2019年第22期
《中华医学信息导报》
三级预防 减少出生缺陷
第60-60页
关键词: 减少出生缺陷 三级预防 苯丙酮尿症 隐性遗传病 智力障碍 检查后 代谢酶 鼠尿
2010年第10期
《临床研究》
DMD/BMD基因诊断与治疗研究新进展
第1793-1796页
关键词: 肌营养不良 dystrophin 基因诊断 muscular 隐性遗传病 肥大型 omim 基因突变 活产
2015年第11期
《中国妇幼保健》
基因缺陷引发Ⅱ型黏多糖病
第14-15页
关键词: 黏多糖病 五官端正 基因缺陷 带着 关节组织 隐性遗传病 硫酸酯酶 染色体基因 身材矮小 艾杜糖
2017年第12期
《健康生活》
超声诊断胎儿多囊肾1例
第677-677页
关键词: 超声诊断 胎儿 多囊肾 常染色体 隐性遗传病
2004年第09期
《中国超声医学》
浅谈如何“回归课本”
第159-159页
关键词: 回归课本 染色体 隐性遗传病
2019年第31期
《课程教育研究》
多巴反应性肌张力障碍1例误诊分析
第766-766页
关键词: 多巴反应性肌张力障碍 误诊分析 下肢肌张力障碍 常染色体显性 首发症状 隐性遗传病 步态异常 儿童期 发生率
2005年第08期
《中国实用内科》
单基因病的携带者筛查
第12-15页
关键词: 单基因病 携带者 筛查 人类基因组 隐性遗传病 隐性遗传疾病 常染色体隐性 出生缺陷
2019年第02期
《中国产前诊断》
人类高赖氨酸血症源于线粒体稳态破坏
第85-87页
关键词: 高赖氨酸 血症 线粒体 稳态 人类 浓度升高 隐性遗传病 代谢紊乱
2019年第01期
《遗传》
应用SMN基因检测对进行性脊肌萎缩症实施产前诊断
第11-11页
关键词: 进行性脊肌萎缩症 产前诊断 基因检测 smn 第一附属医院 南京医科大学 产前基因诊断 下运动神经元 隐性遗传病 阳性家族史 基因缺失 神经系统 羊水细胞 神经科 肌无力 脐带血 研究者
2005年第13期
《中华医学信息导报》
双胞胎共患眼-脑-肾综合征
第481-482页
关键词: 双胞胎 lowe综合征 先天性白内障 肾小管蛋白尿 临床诊断 病例报道 隐性遗传病
2015年第04期
《国际儿科学》
全髋关节置换治疗终末期血友病性髋关节炎进展
第719-723页
关键词: 血友病性关节炎 髋关节炎 置换治疗 全髋关节 终末期 隐性遗传病
2019年第08期
《实用骨科》
遗传题解答常见错误例析
第56-57页
关键词: 系谱图 显性遗传病 高中生物 判断题 表现型 特定事件 题目要求 隐性遗传病 杂合子 显性基因
2005年第24期
《中学生理科月刊》
“伴性遗传”的教学设计
第36-37页
关键词: 常染色体 隐性遗传病 遗传方式 红绿色盲 伴性遗传 分析 问题 教学设计 学生
2005年第02期
《生物学教学》
日本《Duchenne型肌营养不良症诊疗指南(2014)》解读
第267-269页
关键词: duchenne型肌营养不良症 诊疗指南 解读 日本 肌肉疾病 隐性遗传病 肌力减弱 肌力减退
2017年第05期
《上海医学》
恶性石骨症患儿1例护理体会
第76-77页
关键词: 石骨症 患儿 恶性 护理 骨发育障碍性疾病 常染色体显性 髓外造血 隐性遗传病
2017年第05期
《中国乡村医药》
家庭的“福码”,宝宝的佳音——明码生物科技隆重推出无创孕前基因筛查产品
第154-154页
关键词: 基因筛查 生物科技 家庭 产品 孕前 隐性遗传病 出生缺陷 育龄人群
2017年第02期
《时尚育儿》
截肢术治疗血友病性假瘤1例报告
第1148-1149页
关键词: 血友病性假瘤 截肢术 治疗 凝血功能障碍 凝血因子缺乏 假性肿瘤 疾病发展 隐性遗传病
2016年第12期
《实用骨科》
低频重复神经电刺激异常的肯尼迪病一例
第381-382页
关键词: 肯尼迪病 低频重复频率电刺激 隐性遗传病 雄激素受体
2016年第05期
《中国神经免疫学和神经病学》
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