遗传性凝血因子论文

遗传性凝血因子Ⅶ缺乏症一例第536-538页

关键词: 隐性遗传颅内出血

2020年第04期《海南医学》

先天性遗传性凝血因子Ⅶ缺乏症合并肾上腺出血一例第275-275页

关键词: 肾上腺出血先天性凝血功能异常皮肤黄染足月顺产近亲结婚自然分娩

2014年第04期《中华新生儿科》

遗传性凝血因子Ⅺ缺陷的分子发病机制研究进展第181-184页

关键词: 分子发病机制研究进展基因突变

2004年第04期

遗传性凝血因子Ⅴ缺乏症三例第360-360页

关键词: 常染色体隐性遗传性疾病发病率

2006年第05期《中华血液学》

两个遗传性凝血因子Ⅺ（FⅪ）缺陷症家系FⅪ基因突变分析第132-135页

关键词: 基因突变单个核细胞出血性疾病

2004年第03期《中华血液学》

非经典的剪接位点（IVS1a＋5g〉a）及His348Gln双杂合突变导致的遗传性凝血因子Ⅶ缺陷症第139-142页

关键词: 发病机制基因突变常染色体隐性遗传凝血功能

2004年第03期《中华血液学》

九例遗传性凝血因子Ⅶ缺陷症患者的分子发病机制第77-77页

关键词: 分子发病机制临床研究

2018年第20期《世界最新医学信息文摘》

遗传性凝血因子Ⅶ缺乏症1例第249-250页

关键词: 皮肤黄染上腹绞痛血红蛋白凝血功能肺呼吸音进食后白细胞

2018年第04期《中日友好医院学报》

新生儿凝血因子Ⅶ缺乏症2例报告并文献复习第14-19页

关键词: 基因诊断新生儿颅内出血

2019年第01期《中国循证儿科》

遗传性凝血因子Ⅶ缺陷症患者的基因诊断与表型分析第904-910页

关键词: 基因突变基因多态性基因分析

2019年第03期《中国实验血液学》

血浆热灭活处理在Nijmegen法检测遗传性凝血因子Ⅷ抑制物中的应用第2374-2376页

关键词: 血友病抑制物 nijmegen法

2018年第16期《检验医学与临床》

1例遗传性凝血因子V缺乏症家系的基因分析第1970-1974页

关键词: 遗传性凝血因子凝血因子v缺乏症家系成员基因分析常染色体隐性遗传性疾病出血性疾病 fv缺乏症功能缺陷

2018年第14期《重庆医学》

遗传性凝血因子ⅩⅢ缺陷症基因突变的检测第431-433页

关键词: 基因突变检测

2007年第04期《中国实验诊断学》

凝血因子Ⅶ和Ⅺ异常的研究进展第39-43页

关键词: 罕见出血紊乱临床特点诊断治疗

2016年第02期《中国产前诊断》

凝血因子Ⅶ和Ⅺ异常的研究进展第39-43页

关键词: 罕见出血紊乱临床特点诊断治疗

2016年第02期《中国产前诊断》

遗传性凝血因子Ⅴ缺陷症研究进展第13-16页

关键词: 发病机制

2006年第01期《国际输血及血液学》

出血性疾病的实验室检查进展及临床应用第63-67页

关键词: 出血性疾病临床应用实验室检查遗传性凝血因子分子生物学技术缺陷性疾病纤维蛋白溶解止血机制人口素质抗凝系统

2006年第26期《继续医学教育》

9例遗传性凝血因子Ⅶ缺陷症患者的基因诊断与表型分析第275-281页

关键词: 基因突变表型

2016年第04期《检验医学》

遗传性凝血因子Ⅶ缺陷症家系中R152Q及IVS6＋1G→T突变的鉴定第60-63页

关键词: 突变聚合酶链反应鉴定常染色体隐性遗传病

2008年第01期《中华检验医学》

纯合子His348Gln导致的遗传性凝血因子Ⅶ缺乏症家系分析第10-13页

关键词: 基因突变血液凝固障碍

2011年第01期《中华医学遗传学》