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早发糖尿病线粒体基因突变的研究第14-17页
关键词: 点突变  糖尿病患者  早发  对照组  线粒体基因突变  发病年龄  发生率  克隆技术  基因组dna  发现  
2005年第01期 《中华医学遗传学》
线粒体转运RNA基因突变与原发性高血压的相关研究第578-582页
关键词: 线粒体基因突变  转运rna  母系遗传  原发性高血压  
Alpers综合征的认识、特征及处理第6-8页
关键词: rs综合征  线粒体基因突变  常染色体隐性  线粒体脑肌病  肝脑综合征  mtdna  遗传综合征  糖代谢异常  
2018年第04期 《实用糖尿病》
线粒体基因突变对氧化磷酸化的影响及其在阿尔茨海默病发病中的意义第525-525页
关键词: 线粒体基因突变  氧化磷酸化  阿尔茨海默病  线粒体细胞色素氧化酶  
2004年第06期 《中华神经科》
弥漫性进行性脑灰质变性综合征(Alpers综合征)第62-62页
关键词: 性综合征  进行性  弥漫性  rs综合征  质变  cerebral  dreifuss  线粒体基因突变  脑  遗传性疾病  线粒体病  炎症学说  
2005年第03期 《实用糖尿病》
线粒体基因突变与MELAS综合征第13-15页
关键词: 线粒体基因突变  melas综合征  高乳酸血症  线粒体脑肌病  血细胞  
2004年第01期 《实用糖尿病》
111例未通过听力筛查新生儿常见耳聋基因突变位点分析第750-752页
关键词: 耳聋  gjb2基因  slc26a4基因  线粒体基因突变  
2016年第10期 《临床儿科》
线粒体MT-RNR1基因突变与药物性聋第428-430页
关键词: 线粒体基因突变  药物性聋  母系遗传性疾病  氨基糖苷类药物  非综合征型  遗传性聋  人为干预  
多发性对称性脂肪瘤病(Madelung’s病)合并中枢神经系统损害1例报告并文献复习第350-353页
关键词: 多发性对称性脂肪瘤病  智能障碍  共济失调  锥体束征  线粒体基因突变  
2014年第05期 《北京医学》
中国大数量家族性糖尿病人群中线粒体亮氨酸基因3256C→T突变的筛查第95-97页
关键词: 糖尿病  亮氢酸  线粒体基因突变  
2008年第02期 《上海医学》
线粒体脑肌病的线粒体基因突变研究进展第1725-1727页
关键词: 线粒体基因突变  线粒体脑肌病  真核细胞  营养物质  细胞器  膜结构  活性氧  丙酮酸  
2011年第24期 《中华医学》
戴朴 让家族永远不生第二个聋儿第41-43页
关键词: 药物性耳聋  聋儿  氨基糖甙类抗生素  基因诊断  遗传性耳聋  线粒体基因突变  耳聋基因  基因携带者  神经性耳聋  产前诊断  
2008年第06期 《三月风》
线粒体基因突变与多囊卵巢综合征的相关性第67-70页
关键词: 线粒体基因突变  胰岛素抵抗  卵泡发育  卵母细胞凋亡  多囊卵巢综合征  
2009年第01期 《生殖医学》
环境因素及线粒体基因突变在原发性高血压发病机制中的协同作用第480-480页
关键词: 线粒体基因突变  原发性高血压  协同作用  发病机制  环境因素  eh患者  临床诊断  病史采集  
2009年第05期 《中华高血压》
氨基糖苷类抗生素导致mtDNA A1555G和mtDNA A7445G突变的相关遗传药理分析第38-40页
关键词: 氨基糖苷类抗生素  mtdna  遗传基础  a1555g  g突变  药理分析  线粒体基因突变  位点突变  
2008年第05期 《中华临床医师》
扬州市特教学校耳聋学生常见耳聋突变基因调查报告第577-580页
关键词: 耳聋基因  gjb2基因  slc26a4基因  线粒体基因突变  聋  非综合征性  
线粒体基因与糖尿病的研究进展第7341-7343页
关键词: 线粒体功能  糖尿病分型  胰岛素抵抗  线粒体基因突变  型糖尿病  糖尿病患者  胰岛素分泌  母系遗传  功能障碍  细胞凋亡  
2012年第22期 《中华临床医师》
线粒体基因突变继发性耳聋与预防接种疫苗的选择第637-638页
关键词: 线粒体基因突变  氨基糖甙类抗生素  继发性耳聋  儿童预防接种  
2012年第04期 《实用预防医学》
线粒体脑肌病的治疗进展第3877-3879页
关键词: 线粒体脑肌病  线粒体基因突变  神经肌肉疾病  线粒体结构  代谢性疾病  基因缺陷  系统功能障碍  melas  线粒体功能  丙戊酸  
2015年第24期 《广东医学》