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期刊收录
出版地区
英国建议对免疫力减弱和60岁以上人群接种黄热减毒活疫苗采取进一步警示第766-766页
关键词: 黄热病疫苗  人用药品  专家工作组  免疫抑制患者  患者信息  免疫系统  现行产品  风险平衡  
2019年第12期 《中国医药导刊》
西安市人民政府关于表彰获得2006年中国驰名商标及西安市著名商标企业的通报第19-21页
关键词: 名牌战略  名牌意识  质量信誉  生物药业  长庆石油勘探局  企业学习  肠溶片剂  人用药品  胸腺肽  国家工  
打造自动化、智能化工厂,占地近9万m^2的彩印强企再添“利器——国内首台旭恒1060ER全清废分品机第72-73页
关键词: 书刊印刷  er  股份制公司  经营范围  厂房面积  占地面积  中美合资  商标印刷  人用药品  
2016年第02期 《广东印刷》
肯德基陷“药鸡门”,谁之责?第6-8页
关键词: 肯德基  鸡  抗生素超标  安全问题  人用药品  产业链条  违规  
2013年第02期 《科学生活》
欧盟决定保留羟乙基淀粉注射液上市许可第456-456页
关键词: 羟乙基淀粉注射液  欧盟成员国  上市许可  药品管理局  血浆替代品  评审程序  相互认可  人用药品  
2018年第08期 《中国医药导刊》
欧盟药物警戒数据库建设对我国的启示第230-233页
关键词: 人用药品  药物警戒  数据库  
2018年第04期 《中国药物警戒》
欧盟药物警戒数据库功能升级与思考第411-413页
关键词: 人用药品  数据库  功能  药物警戒  
2018年第07期 《中国药物警戒》
ICH指导原则与各国现行药典药品的残留溶剂分析方法概述第542-543页
关键词: 残留溶剂  人用药品  药典  ich  国际协调会议  注册技术要求  药监部门  协调工作  国际组织  
2005年第09期 《中国药事》
欧盟决定保留羟乙基淀粉注射液上市许可第278-278页
关键词: 羟乙基淀粉注射液  欧盟成员国  上市许可  药品管理局  血浆替代品  评审程序  相互认可  人用药品  
2018年第04期 《中国药物评价》
欧盟药品补充保护证书(SPC)制度简介第42-45页
关键词: 专利保护期  人用药品  欧盟  证书  简介  专利权人  利益最大化  专利权期限  欧洲议会  
2005年第10期 《电子知识产权》
欧盟限制线型含钆对比剂的使用第375-375页
关键词: 含钆对比剂  欧盟  药品管理局  磁共振成像  限制使用  人用药品  上市许可  委员会  
2017年第05期 《中国药物评价》
第三届(2017年)中国安全药理学学术年会暨第六届安全药理学国际学术研讨会(第一轮通知)第161-161页
关键词: 药审中心  药品监督  研究指南  pharmacology  临床前  人用药品  复极化  技术指导原则  非临床研究  
2016年第06期 《中药药理与临床》
中药紫麻散对畜禽呼吸道综合征的预防与治疗效果试验第78-79页
关键词: 呼吸道综合征  紫麻  饲料霉变  细菌感染  病毒感染  抗生素药物  耐药性问题  人用药品  气囊混浊  畜种  
2016年第06期 《中兽医学》
兽药滥用成我国四类食品安全问题之一 需引起重视第90-页
关键词: 质量安全检测  人体健康  源头污染  营养要求  兽药产品  城市蔬菜  畜牧业规模化  农药残留  残留监测  人用药品  
2016年第3X期 《食品安全导刊》
药品生产中的变更控制第321-324页
关键词: 药品生产  变更控制  注册技术要求  药品管理部门  人用药品  制药行业  药品注册  新药开发  
2007年第07期 《医药简讯》
美国人用及动物用药品规则提案第37-37页
关键词: 美国食品药品管理局  人用药品  动物药品  生物制剂  公司注册  许可证  国内  
2006年第12期 《国际市场》
因增加癌症患者死亡风险,欧盟修改EPO标签第275-275页
关键词: 死亡风险  癌症患者  欧盟  促红细胞生成素  epo  标签  血栓栓塞  肿瘤进展  人用药品  临床研究  
2006年第03期 《中国药师》
诺华公司推翻CHMP对卡巴拉汀的负面意见第306-306页
关键词: 诺华公司  卡巴拉汀  帕金森病症状  express  胃肠道副作用  临床试验  人用药品  症状加重  委员会  痴呆症  
2006年第04期 《国际药学研究》
安全药理学国际学术研讨会通知第442-442页
关键词: 新药临床前安全性评价  国际学术研讨会  药理学研究  国家食品药品监督管理局  中国药品生物制品检定所  药品注册技术  qt间期延长  人用药品  药物安全评价  研究与开发  
2006年第04期 《药物分析》
药品生产中的变更控制第321-324页
关键词: 药品生产  变更控制  注册技术要求  药品管理部门  人用药品  制药行业  药品注册  新药开发  
2007年第07期 《上海医药》