作者：施景龙; 林显敢; 蓝球生; 许鹤洋ndrg2糖酵解结肠癌
摘要：目的探讨肿瘤抑制因子N-myc下游调节基因2（NDRG2）于结肠癌细胞葡萄糖代谢调节,并通过调控糖酵解抑制结肠癌细胞增殖的作用。方法稳定转染NDRG2于结肠癌细胞HCT116,乳酸检测试剂盒检测细胞（1×10~6）乳酸代谢的水平;葡萄糖试剂盒检测通过细胞（1×10~6）消耗培养基葡萄糖的水平;Western blot检测HCT116细胞（1×10~6）糖酵解中丙酮酸激酶（PKM）、乳酸脱氢酶（LDHA）、己糖激酶（HK）表达水平,划痕实验检测肿瘤细胞增殖能力。结果转染NDRG2后,HCT116细胞生成乳酸量少于对照组38.2±3.4 mmol/m L比62.1±4.8 mmol/m L,P〈0.05）,培养基剩余葡萄糖量则多于对照组（137±3.6 mmol/m L比88.2±2.2 mmol/m L,P〈0.05）。Western blot检测NDRG2转染的HCT116细胞显示PKM、LDHA、HK表达显著低于对照组HCT116细胞。划痕实验证实,抑制结肠癌细胞糖酵解后能够抑制其增殖作用。结论 NDRG2作为肿瘤抑制基因,通过抑制糖酵解关键酶生成,抑制肿瘤细胞糖酵解,进而抑制肿瘤细胞增殖。
注：因版权方要求，不能公开全文，如需全文，请咨询杂志社
