审批时间中国药品跨国制药企业中共中央办公厅临床试验落地新政
摘要：以往,中国的药品审批时间可能比欧洲和美国长7年,因为其要求在海外临床试验进入高级阶段后才能在中国开始试验.现在情况变化了.中共中央办公厅、国务院办公厅发文称,今后,在某些情况下将允许制药企业使用境外临床试验数据,从而不用在中国开展临床试验.此举被认为是跨国制药企业的福音.
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