作者：王晓红不合格药品报告书校对审核签发
摘要：药品报告书是药品质量检验的鉴定文件,也是药品技术和研究的依据资料,其检验的精准性不仅直接影响到生产商的经济效益,还关系到人们的生命安全和权益,由于近几年国家强化对假冒伪劣药品的处罚力度,要求药品检验人员严格按照相关标准,校对、审核和签发不合格药品报告书。这篇文章重点探究了不合格药品报告书的校对、审核、签发问题的商榷。
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《临床医药文献》（CN：11-9355/R）是一本有较高学术价值的大型周二刊，自创刊以来，选题新奇而不失报道广度，服务大众而不失理论高度。颇受业界和广大读者的关注和好评。 《临床医药文献杂志》作为报道和传播医学新技术、新经验、新成果的专业媒介，迎来了数字出版大潮所带来的机遇和挑战。
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