作者：李鹏; 李合; 刘娟; 王晋芬; 李静颗粒细胞瘤颗粒样嗜酸性细胞组织学免疫组织化
摘要：目的探讨颗粒细胞瘤(granular cell tumorGCT)的临床病理学特征、诊断及鉴别诊断、治疗及预后。方法对8例GCT的组织学特征和免疫表型进行回顾性分析并复习相关文献。结果(1)8例GCT中3例为男性,5例为女性。年龄28~63岁,平均48岁。肿瘤平均直径2 cm。组织学特征:肿瘤细胞呈圆形、多角形或略呈梭形,细胞核变化较大,从小而浓染到较大的空泡样染色均可见到,可见轻到中度核异形。(2)8例均进行肿物切除术。4例呈浸润性生,其中2例可疑恶性,另外四例无明确浸润表现。(3)免疫表型肿瘤细胞S-100、VIM、CD56、CD68、NSE、SYN间叶及神经标记物阳性,KI67约5%+(2%~10%)。结论GCT临床罕见,该肿瘤与神经密切相关,其免疫组化特点提示本病属于间叶源性的神经组织病变,该肿瘤s-100、CD56、CD68、NSE、SYN蛋白阳性,认识此类肿瘤诊断及鉴别诊断,更好的与其他肿瘤区分。
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