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舒尼替尼联合FOLFOX4用于转移性结肠癌患者治疗的疗效和安全性研究

作者:季流; 李海山转移性结肠癌舒尼替尼

摘要:目的探讨舒尼替尼联合FOLFOX4作为转移性结肠癌(mCRC)常规一线化疗失败或是进展期患者治疗方案的疗效和安全性。方法随机分为对照组,舒尼替尼组,分别行奥沙利铂+5-氟尿嘧啶+亚叶酸(FOLFOX4)方案;FOLFOX4+舒尼替尼方案治疗,FOLFOX4方案治疗周期均为21天,舒尼替尼用药周期为28天。结果对照组PFS为5.93月,ORR为65%,相比较于对照组,舒尼替尼组PFS为8.10月,ORR为85.23%。不良事件均为治疗相关性,对照组中不良事件为3度骨髓抑制(48.13%),3度消化道反应(23.12%),而舒尼替尼组中不良反应3度骨髓抑制(42.03%)和2度消化道反应(21.92%)。结论对比于传统二线化疗方案,舒尼替尼联合FOLFOX4方案疗效和安全性均值得肯定。

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