作者：张建会免疫性血小板减少症临床研究病毒感染特发性血小板减少性紫癜慢性itp血小板计数急性itp皮肤出血
摘要：原发免疫性血小板减少症(ITP)又被称为特发性血小板减少性紫癜,是血小板计数减少引起的最常见出血性疾病[1]。ITP可发生于各年龄阶段,但成年人及儿童在病因、发病机制、类型、预后中存在明显差异。临床研究发现,成人ITP多为慢性型,儿童则多为急性型。慢性ITP即病程大于6个月,临床多起病隐袭,30%~40%的ITP患者在确诊时无明显症状,临床多表现为皮肤出现不同程度淤斑或出血点,女性还有月经量增多表现。慢性ITP治愈难度大,有反复发作或持续性发作特点,预后相对较差。急性ITP起病急,症状明显,可表现为多处黏膜、皮肤出血。急性ITP即病程小于6个月,多数为自限性,治疗难度相对较低,预后良好。但部分病程迁延不愈可能转为慢性ITP,在急性期血小板明显减少时发生颅内出血会危及生命安全[2-3]。
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