作者：张志新 崔凯 李胜 张伟 靳猛 王爱亮eb病毒相关胃癌微血管生成微淋巴管生成
摘要：目的检测EB病毒相关性胃癌（EBVaGC）的阳性率及分析其临床病理特征,探讨EBVaGC微血管生成、微淋巴管生成的可能机制。方法利用原位分子杂交技术检测EBV编码小RNA1,从600例胃癌组织标本中,筛选出EB病毒相关性胃癌组织标本,对其采用免疫组化方法检测LMP1、BHRF1、VEGF-C、LYVE-1和CD34的表达水平,分析其可能存在的关系。结果在600例胃癌标本中EBVaGC的阳性率为5.0%,临床病理因素分析发现EBVaGC与性别、病理类型、发生部位及淋巴结转移有关（P〈0.05）,而与年龄无关（P〉0.05）。在30例EBVaGC标本中LMP1呈低表达,与性别、分期及周围淋巴结转移无关（P〉0.05）,而BHRF1、VEGF-C高表达,均与TNM分期和周围淋巴结转移有明显的关系（P〈0.05）;EBVaGC中MVD与性别及周围淋巴结转移无关,而与TNM分期显著有关（P〈0.05）;MLVD与TNM分期和周围淋巴结转移密切相关（P〈0.05）。BHRF1的表达与MVD无显著关系,而与MLVD有明显差异（P〈0.05）。VEGF-C阳性表达的19例EBVaGC组织中,MVD和MLVD均明显高于阴性组,两组比较其差异具有显著的统计学意义（P〈0.05）。结论 EBVaGC与性别、病理类型、发生部位及淋巴结转移有关,而与年龄无关。EBVaGC中LMP1的表达率低,BHRF1的表达率高,可能与EBVaGC较少发生淋巴结转移有关。VEGF-C可能参与EBVaGC的微血管和微淋巴管生成,其高表达间接促进肿瘤细胞沿新生的淋巴管迁徙和转移。
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