作者：杜欣骨髓增生异常综合征地西他滨阿扎胞苷回顾性评价去甲基化药物药监局mds
摘要：自2004年5月美国药监局(FDA)批准阿扎胞苷(Azacitidine,AZA)以及随后的2006年批准地西他滨(Decitabine,DAC)用于治疗骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome,MDS)以来,国内分别在2009年6月开展了DAC治疗中高危MDS患者的Ⅲb期临床试验(NCT01751867)以及2012年开展AZA治疗较高危MDS的Ⅱ期临床试验(NCT01599325)。
注：因版权方要求，不能公开全文，如需全文，请咨询杂志社
