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JAK2-V617F/CALR基因双阳的原发性血小板增多症

作者:韩红; 陈慧; 曾艳原发性血小板增多症

摘要:1 病例资料患者,女,21岁,汉族,学生。因'确诊原发性血小板增多症(essential thrombocythemia,ET)3年余,头昏、乏力加重2个月'于2016年5月收入我科。患者3年前体检时发现血小板增多,后多次查血小板波动在(600~900)×109/L,无明显不适。2013年4月在湖北省某大型三甲医院住院,体检:无明显阳性体征。骨髓细胞形态学检查提示:

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临床血液学

《临床血液学杂志》(CN:42-1284/R)是一本有较高学术价值的大型月刊,自创刊以来,选题新奇而不失报道广度,服务大众而不失理论高度。颇受业界和广大读者的关注和好评。 《临床血液学杂志》坚持为血液科临床一线医生服务,重点报道国内外有关诊治血液疾病的研究成果及临床经验,定期邀请血液学领域知名院士就相关热点问题撰稿,被国内同行誉为三大重要血液学专业期刊之一。

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