作者：马虹遗传性长qt间期综合征离子通道心电图临床相关蛋白lqtsqt间期延长多形性室性心动过速心肌细胞膜心脏猝死
摘要：遗传性长QT间期综合征(Long QT Syndrome,LQTS,简称长QT综合征)是因编码心肌细胞膜、质膜离子通道及相关蛋白的基因突变而引起的一组临床紊乱综合征,临床以心电图QT间期延长、QT-T多变、多形性室性心动过速及心脏猝死为特征,它是引起儿童和青年人意外死亡的重要原因之一,因而备受关注.
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《临床心电学杂志》（CN：34-1107/R）是一本有较高学术价值的大型双月刊，自创刊以来，选题新奇而不失报道广度，服务大众而不失理论高度。颇受业界和广大读者的关注和好评。 《临床心电学杂志》以从事心血管病诊疗和心电学诊断的医务工作者为读者对象，面向全国发行，现读者群遍布全国各地。本刊的办刊宗旨为心电学密切结合临床，适合各层次各科医师、心电工作者阅读。
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