HI,欢迎来到学术之家,发表咨询:400-888-7501  订阅咨询:400-888-7502  股权代码  102064
0

肾单位肾痨的临床和分子遗传学研究进展

作者:周建华肾痨肾单位皮髓质分界终末期肾病肾脏实质回声慢性肾衰竭超声检查交界区纤毛

摘要:肾单位肾痨(nephronophthisis,NPHP)是一种常染色体隐性遗传的囊性肾脏病,1951年由Hildebrandt等首次报道。该病主要在儿童期发病,临床症状多无特异性,常常表现为多饮多尿、贫血、肾衰竭等,尿检基本正常或者轻微异常,多数发展到终末期肾病;超声检查可见肾脏皮髓质交界区囊肿,肾脏正常大小或缩小,肾脏实质回声增强,皮髓质分界不清。由于肾衰竭前往往无明显临床表现,早期难以及时确诊,很多患者就诊时就已有慢性肾衰竭了。

注:因版权方要求,不能公开全文,如需全文,请咨询杂志社

临床肾脏病

《临床肾脏病杂志》(CN:42-1637/R)是一本有较高学术价值的大型月刊,自创刊以来,选题新奇而不失报道广度,服务大众而不失理论高度。颇受业界和广大读者的关注和好评。 《临床肾脏病杂志》是国内外公开发行的肾脏病专业性学术刊物,以从事肾脏病专业科研、教学和临床工作者为主要读者对象;以服务于读者、促进国内外医学学术交流和医学科学发展,提高全民健康水平为宗旨。本刊的办刊方针是理论与实践相结合,普及与提高相结合,积极倡导百花齐放、百家争鸣。

杂志详情