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特发性膜性肾病关联基因多态性研究进展

作者:郭玉; 徐丹; 陆晨特发性膜性肾病基因多态性原发性肾病综合征肾小球基底膜终末期肾脏疾病免疫复合物沉积临床表现预后差

摘要:特发性膜性肾病(idiopathic membranous nephropathy,IMN)是成人原发性肾病综合征最常见的类型之一,约占原发性肾病综合征的30%。本病临床表现轻重不一,预后差别较大,约40%患者在初诊的10年后发展为终末期肾脏疾病。病理上表现为肾小球基底膜上皮下弥漫的免疫复合物沉积伴基底膜弥漫增厚。

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临床肾脏病

《临床肾脏病杂志》(CN:42-1637/R)是一本有较高学术价值的大型月刊,自创刊以来,选题新奇而不失报道广度,服务大众而不失理论高度。颇受业界和广大读者的关注和好评。 《临床肾脏病杂志》是国内外公开发行的肾脏病专业性学术刊物,以从事肾脏病专业科研、教学和临床工作者为主要读者对象;以服务于读者、促进国内外医学学术交流和医学科学发展,提高全民健康水平为宗旨。本刊的办刊方针是理论与实践相结合,普及与提高相结合,积极倡导百花齐放、百家争鸣。

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