作者：李杜娟; 付芳芳; 朱遂强; 连立飞淋巴瘤原发性中枢神经系统淋巴瘤
摘要：目的 探讨原发性CNS NK/T细胞淋巴瘤（PCNSL-NK/T）的临床及病理学特点。方法 对本院1例PCNSL-NK/T患者的临床资料及文献报道的12例PCNSL-NK/T患者的资料进行回顾性分析。结果本研究13例PCNSL-NK/T患者的中位发病年龄为39岁,男性多于女性（3.3∶1）,亚裔人群多发（9例）。患者临床和影像学表现缺乏特异性,确诊需依赖病理形态学、免疫组化及分子病理检测。本病呈高度侵袭性,缺乏有效治疗,预后极差。此外,本院1例PCNSL-NK/T可表达CD20免疫表型。结论 PCNSL-NK/T是一种十分罕见的高度侵袭性肿瘤,免疫表型也可表达CD20。
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