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中枢神经系统脱髓鞘假瘤与胶质瘤的鉴别诊断和临床分析

作者:尹慧敏; 丁秋勤; 景黎君; 贾延劼脱髓鞘假瘤胶质瘤临床分析鉴别诊断

摘要:目的探讨CNS脱髓鞘假瘤(DFF)的临床特点,并与胶质瘤进行鉴别,以提高对DPT的认识。方法收集均经病理证实的13例DFF和17例胶质瘤患者的临床资料,对比二者之间的临床、影像学、实验室检查及病理特点,并分析DPT的治疗与转归。结果DPT组平均发病年龄高于胶质瘤组(P〈0.05)。DPT组女性多见,胶质瘤组无明显性别差异。DPT组急性或亚急性起病(76.9%)常见,胶质瘤组慢性起病常见(70.5%)。DPT组首发症状以头痛(38.4%)多见,胶质瘤组以头痛(41.1%)、痫性发作(23.5%)多见。DPT组影像学部分病灶可见“垂直征”及特异性“开环征”,DWI高b值呈高信号,胶质瘤DWI高b值多呈低信号。MRS检查出现特异性β,γ-谷氨酸复合物(Glx)峰升高可与胶质瘤进行鉴别。两组CSF压力、蛋白相比差异有统计学意义(均P〈0.05)。病理活组织检查出现特异性核分裂状的Creutzfeldt细胞及CD68免疫组化染色阳性有助于两者鉴别诊断。经激素治疗后DFF大部分病灶明显缩小或消失,部分可发展为多发性硬化。结论DPT在临床表现及影像学等方面与胶质瘤相似。影像学检查出现“垂直征”、“开环征”及β,γ—Glx峰升高可能具有特异性,DWI/MRS检查有助于鉴别胶质瘤。激素实验性治疗可能有助于鉴别病变性质,但最终确诊仍需病理结果,部分可发展为多发性硬化。

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临床神经病学

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