作者：古联 谢娟娟 陈清 吴光亮 严雁 苏莉ninj2基因单核苷酸多态性rs12425791缺血性脑卒中
摘要：目的探讨广西汉族人群NINJ2基因单核苷酸多态性（SNP）位点rs12425791与缺血性脑卒中（IS）的关系。方法采用TaqMan MGB探针等位基因分型技术，对166例IS患者（IS组）和192名健康对照者（正常对照组）NINJ2基因SNP位点rs12425791进行基因分型，对两组基因型和等位基因频率进行比较。结果IS组NINJ2基因SNP位点rs12425791基因型分布[G／G型103例（62．05％），G／A型54例（32．53％），A／A型9例（5．42％）]与正常对照组[G／G型112例（58．33％）、G／A型65例（33．85％）、A／A型15例（7．81％）]比较差异无统计学意义（X^2=1．011，P=0．603）。IS组NINJ2基因SNP位点rs12425791等位基因频率（G等位基因78．31％，A等位基因21．69％）与正常对照组（G等位基因75．26％，A等位基因24．74％）比较差异亦无统计学意义（X^2=0．928，P：0．335）。结论广西汉族人群NINJ2基因SNP位点rs12425791可能与IS的发病无关。
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