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遗传性痉挛性截瘫atlastin基因突变分析

作者:陈昕; 唐北沙; 赵国华; 李凤有; 沈璐; 严...遗传性痉挛性截瘫atlastin基因突变

摘要:目的探讨中国人遗传性痉挛性截瘫(HSP)atlastin基因的突变特点,为HSP的基因诊断奠定基础.方法应用聚合酶链反应-单链构象多态性(PCR-SSCP)结合DNA序列分析方法,对来自全国20例常染色体显性遗传HSP家系的先证者和10例散发性HSP患者进行了atlastin基因突变分析.结果在20例常染色体显性遗传HSP家系的先证者和10例散发性HSP患者中均未发现异常SSCP条带,第7号外显子直接DNA序列分析亦无异常.结论atlastin基因突变可能在中国人HSP患者中少见.

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临床神经病学

《临床神经病学杂志》(双月刊)创刊于1988年,由南京医科大学主管,南京医科大学附属脑科医院主办,CN刊号为:32-1337/R,自创刊以来,颇受业界和广大读者的关注和好评。 《临床神经病学杂志》为中国科技论文统计源期刊、中国学术期刊综合评价数据库来源期刊,以及中国学术期刊(光盘版)全文收录期刊、中文生物医学期刊数据库来源期刊,万方数据资源系统数字化期刊群全文上网。属技术类期刊,以“面向临床、注重实用,鼎力于提高我国临床神经病学医师的专业理论及诊疗水平”作为办刊宗旨。本刊适合临床神经病学专业的各级人员阅读。

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