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苍白球脑桥黑质变性

作者:王晔; 郭大文; 王耀山黑质变性苍白球脑桥帕金森综合征17号染色体神经变性病额颞痴呆发病年龄病情进展左旋多巴遗传性家族性

摘要:苍白球脑桥黑质变性(PPND)为一种遗传性神经变性病,从属于17号染色体相关的家族性额颞痴呆兼有帕金森综合征(familial frontotemporal dementia with parkinsonism linked to chromosome 17,FTDP-17).此病较少见,患者发病年龄较早,病情进展快,左旋多巴治疗无效.现介绍如下.

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临床神经病学

《临床神经病学杂志》(双月刊)创刊于1988年,由南京医科大学主管,南京医科大学附属脑科医院主办,CN刊号为:32-1337/R,自创刊以来,颇受业界和广大读者的关注和好评。 《临床神经病学杂志》为中国科技论文统计源期刊、中国学术期刊综合评价数据库来源期刊,以及中国学术期刊(光盘版)全文收录期刊、中文生物医学期刊数据库来源期刊,万方数据资源系统数字化期刊群全文上网。属技术类期刊,以“面向临床、注重实用,鼎力于提高我国临床神经病学医师的专业理论及诊疗水平”作为办刊宗旨。本刊适合临床神经病学专业的各级人员阅读。

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