作者：陈文佳; 孟晓文; 王丽娜; 孙灿林曲古菌素a树胶脂毒素神经病理性痛星形胶质细胞
摘要：目的评价曲古菌素A（trichostatin A,TSA）在树胶脂毒素（resiniferatoxin,RTX）诱导的神经病理性疼痛模型（模拟PHN）中的作用。方法雄性健康SD大鼠32只,体重250～280g,采用随机数字表法分成四组：溶媒对照组（C组）、神经痛模型组（RTX组）、二甲基亚砜（Dimethyl sulfoxide）治疗组（DMSO组）和TSA治疗组（TSA组）。C组单次腹腔注射RTX溶剂1ml,RTX组建立病理性神经痛模型,建模方式为每只大鼠在异氟醚（2%O2）麻醉下接受单次腹腔注射RTX 210μg/kg;DMSO组建立病理性神经痛模型,在建模前60 min和建模后每天鞘内注射TSA溶媒5%DMSO 10μl,持续至建模后7天;TSA组建立病理性神经痛模型,在建模前60min和建模后每天鞘内注射等容量溶于DMSO的TSA 0.5μg/kg,持续到建模后7天。于建模前60min和建模后第1、3、5和7天采用一系列校准的von Frey毛针测定四组大鼠机械痛阈值（MWT）,于第7天行为学测定结束后检测脊髓IL-1β、TNF-α和胶质纤维酸性蛋白（GFAP）等分子mRNA表达量。结果与C组比较,建模后第3、5和7天RTX、DMSO和TSA组MWT明显降低（P〈0.05）。与RTX和DMSO组比较,建模后第3、5和7天TSA组MWT明显升高（P〈0.05）。RTX和DMSO组不同时点MWT差异无统计学意义。与C组比较,RTX、DMSO和TSA组IL1-βmRNA,TNF-αmRNA和GFAP mRNA表达量明显增多（P〈0.05）。与RTX和DMSO组比较,TSA组IL-1βmRNA、TNF-αmRNA表达量明显减少（P〈0.05）。RTX和DMSO组各指标差异无统计学意义。结论鞘内注射TSA通过减缓脊髓炎性反应缓解RTX诱导的神经病理性痛。
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