作者：黄茜; 张春莹; 粟军t淋巴母细胞性淋巴瘤相关性作用机制
摘要：目的分析MicroRNA-191（miR-191）与T淋巴母细胞性淋巴瘤（T-LBL）的相关性及其可能机制。方法回顾性将40例T-LBL患者（观察组）及40例淋巴结反应性增生（LRH）患者（对照组）作为研究对象,通过荧光实时定量PCR法测定对照组淋巴结组织与观察组肿瘤组织中miR-191的表达水平,进而分析其与预后效果的关系。将反义miR-191慢病毒载体转染的Jurkat细胞为A组,阴性对照载体转染的Jurkat细胞为B组,未转染的Jurkat细胞为C组;构建阴性对照载体与反义miR-191慢病毒载体,并对T-LBL细胞系Jurkat细胞进行转染,并采用相同方法对miR-191的表达水平进行检测。结果相比对照组,观察组患者miR-191表达水平显著升高（P〈0.01）。将miR-191表达水平的中位数（1.84）作为临界值,将观察组患者分为低表达组（13例）、高表达组（27例）。T-LBL患者高表达组3年总生存率较低表达组显著降低（P〈0.05）。A组Jurkat细胞转染后miR-191表达水平（0.53±0.03）较B组（1.02±0.06）、C组（1.00）显著降低（P〈0.05）,而B组、C组表达水平的比较,并无显著差异（P〉0.05）。A组Jurkat细胞转染2 d后,其G1期细胞比率较B组、C组明显增加（P〈0.05）,S期细胞比率较B组、C组明显减少（P〈0.05）,而三组G_2/M期细胞比率的比较,并无显著差异（P〉0.05）;A组细胞凋亡率较B组、C组明显升高（P〈0.05）。结论miR-191可能参与T-LBL的病理过程,故可考虑作为治疗T-LBL的潜在靶点。
注：因版权方要求，不能公开全文，如需全文，请咨询杂志社
