作者：冯治 黄元河染色体染色体显带高分辫带标本制备
摘要：目的建立一种简易的人外周血高分辨染色体标本制备方法。方法将30份外周血样本随机分为3组,每组10份：A组采用常规法制备G显带染色体,B组采用过量胸苷（TDR）同步化法制备高分辨染色体,实验组采用低温休克和低浓度的秋水仙胺双重同步处理细胞,再用热蒸气—过氧化氢法制备高分辨染色体。结果实验组与A组相比,细胞分裂指数差异无统计学意义（P〉0.05）,但实验组获得的早期染色体分裂相数较多,两组比较差异具有统计学意义（P〈0.01）;与B组相比,两组获得早期染色体分裂相数无差异（P〉0.05）,但B组的细胞分裂指数较低（P〈0.05）。另外,实验组染色体分散较好,G显带清晰。结论该法不需昂贵的试剂,操作简便易于掌握,能获得较多带纹清晰的高分辨染色体,适合于临床检测应用。
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