作者：刘军礼 马艳侠乙型肝炎hbsag酶联免疫反应加速仪常规温育法
摘要：目的探讨酶联免疫反应加速仪在酶联免疫吸附试验（ELISA）检测乙型肝炎乙肝病毒表面抗原（HBsAg）中的应用。方法用酶联免疫反应加速仪和常规温育方法同步检测5个浓度的HBsAg定值血清,同时用实时荧光定量PCR法检测HBV-DNA,并对结果进行比较分析。结果5个浓度的HBsAg定值血清用两种方法检测的HBsAg吸光度值（OD值）比较,有显著性差异（P〈0.05）。有4个浓度的HBsAg定值血清定性结果相一致,0.5 IU/ml的HBsAg定值血清用常规温育法检测结果为阴性,用酶联免疫反应加速仪检测结果为阳性,而0.5 IU/ml的HBsAg定值血清HBV-DNA的含量均大于1×103拷贝/ml。5个浓度的HBsAg定值血清,酶联免疫反应加速仪的OD值CV%分别为2.3、2.5、2.0、2.2、2.4,常规温育方法的OD值CV%分别为3.8、4.4、4.3、4.7、4.5。结论酶联免疫反应加速仪在确定最佳反应时间条件下,具有加速抗原抗体反应的作用,可以提高ELISA检测的灵敏度,利于临床判读＂灰区＂标本的结果,且重复性好,可替代常规温育方法,值得推广。
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