基石药业BLU-667于Ⅰ期注册性试验中完成首例中国患者给药

中国患者试验给药注册药业晚期非小细胞肺癌甲状腺髓样癌

摘要：近日,基石药业(苏州)有限公司宣布,其BLU-667于Ⅰ期注册性试验中完成首例中国患者给药。此次试验是正在进行的全球Ⅰ期ARROW研究的一部分,旨在评估BLU-667在RET变异的晚期非小细胞肺癌、甲状腺髓样癌或其他晚期实体瘤患者中的总体缓解率、缓解持续时间、药代动力学、药效学和安全性。

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