混悬液fdafycompapgtc部分发作全身性癫痫可互换性生物等效性阵挛月将
摘要:日本药企卫材(Eisai)近日宣布,FDA已批准新一代癫痫药物Fycompa(perampanel)口服混悬液,作为一种辅助疗法,用于12岁及以上癫痫患者部分发作性癫痫(有或无继发性全身性癫痫发作)和原发性全面强直阵挛(PGTC)癫痫发作的治疗。Fycompa口服混悬液剂型与Fycompa片剂剂型具有生物等效性和可互换性。
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《临床合理用药杂志》(CN:13-1389/R)是一本有较高学术价值的大型旬刊,自创刊以来,选题新奇而不失报道广度,服务大众而不失理论高度。颇受业界和广大读者的关注和好评。
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