作者：徐洪基; 李鑫鑫; 刘凯胰腺肿瘤副神经节瘤胰十二指肠切除术
摘要：胰腺副神经节瘤是一种非常罕见的副神经节瘤,目前为止,文献报道不足35例[1]。副神经节瘤是一种起源于神经嵴细胞的罕见肿瘤[2]。其中恶性肿瘤占其中的1/10,而诊断为恶性肿瘤的患者5年生存率为50%。很多情况下,患者若未发现恶变的指标或者症状,该副神经节瘤可视为良性。手术治疗是该病的首选治疗措施,发现副神经节瘤后应尽早行手术切除治疗。
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《临床肝胆病杂志》于1985年创刊，是中华人民共和国教育部主管，吉林大学主办，中华医学会肝病学分会学术支持的医学专业期刊，是我国首个肝胆病专业杂志。ISSN 1001-5256，CN 22-1108/R。本刊以提升肝胆胰疾病临床诊疗水平和推动基础研究向临床转化为方向，以服务广大临床医生和科研工作者为己任，主要反映国内外肝胆胰疾病防治工作的重大进展，促进国内外肝胆胰领域学术交流。刊载内容实行肝胆胰并重，内外科并重，中西医并重，临床与基础并重。设述评、专家论坛、热点·视点·观点、学术争鸣、指南与规范、指南解读、论著、临床病例讨论...
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