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轮状病毒重配株诱导的肝纤维化小鼠模型相似于人类胆道闭锁

作者:孙永康; 颜学波小鼠模型肝纤维化胆道闭锁轮状病毒人类相似hepatology终末期肝病

摘要:【据《Hepatology》2019年8月报道】题:轮状病毒重配株诱导的肝纤维化小鼠模型相似于人类胆道闭锁(作者MohantySK等)胆道闭锁(BA)是一种破坏性的新生儿胆管病变,其在两岁时可进展为纤维化和终末期肝病。肝门肠吻合术可以重建胆汁引流,但尽管引流,几乎所有患者都会出现纤维化并进展为终末期肝病,需要肝移植才能存活。在BA的小鼠模型中,新生幼鼠感染恒河猴轮状病毒(RRV)导致与人类BA相似的胆管病,该模型已用于BA机制方面的研究。不幸的是,几乎所有感染RRV的幼鼠在出生后的第14天都会死亡。

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临床肝胆病

《临床肝胆病杂志》于1985年创刊,是中华人民共和国教育部主管,吉林大学主办,中华医学会肝病学分会学术支持的医学专业期刊,是我国首个肝胆病专业杂志。ISSN 1001-5256,CN 22-1108/R。本刊以提升肝胆胰疾病临床诊疗水平和推动基础研究向临床转化为方向,以服务广大临床医生和科研工作者为己任,主要反映国内外肝胆胰疾病防治工作的重大进展,促进国内外肝胆胰领域学术交流。刊载内容实行肝胆胰并重,内外科并重,中西医并重,临床与基础并重。设述评、专家论坛、热点·视点·观点、学术争鸣、指南与规范、指南解读、论著、临床病例讨论...

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