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罕见骨母细胞瘤合并动脉瘤样骨囊肿3例报告及文献复习

作者:祝爽; 李月洁; 陈东; 舒健骨母细胞瘤动脉瘤样骨囊肿体层摄影术x线计算机磁共振成像

摘要:目的分析骨母细胞瘤合并动脉瘤样骨囊肿(ABCs)的影像学表现,以提高对该病的认识。方法对3例术前行影像学检查,病理证实为骨母细胞瘤合并ABCs病例进行回顾性分析,并结合文献复习。结果病灶均为单发。病例1初次检查表现为C5左侧椎板椭圆形磨玻璃样骨质破坏区,边界清楚。7个月后病灶范围增大,位于C5左侧椎板及棘突,呈不规则膨胀性骨质破坏,边界清楚,边缘骨质硬化,内见小点状、斑片状高密度影及线样分隔。MRI表现为T1WI等信号,T2WI及短时间反转恢复(STIR)呈病灶前份等信号、后份高信号,增强扫描显示不均匀明显强化。病例2位于右侧耻骨上支、髂骨,表现为膨胀性骨质破坏。病灶体积大,边界清楚,骨质不连续,见软组织肿块,边缘未见骨质硬化或骨膜反应。病例3位于左股骨远端,首次就诊时X线平片表现为边界清楚的类圆形骨质破坏,其内见结节状钙化或骨化灶,边缘骨质硬化。18个月后,X线平片显示骨质破坏区边界不清,呈斑片状。结论骨母细胞瘤合并ABCs罕见,其影像表现随病程进展而变化,术前影像正确诊断难度大。CT及MRI表现,对该病的术前诊断有一定的价值。

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临床放射学

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