作者：刘芳; 孔祥泉; 韩萍; 梁波; 刘定西; 田志...外周原始神经外胚叶肿瘤mri诊断ct颌下淋巴结肿大小圆形细胞肿瘤ppnetmri征象mri表现溶骨性破坏临床特点临床表现病理证实回顾分析病灶体积浸润生长邻近结构肿瘤密度组织密度t1wit2wi增强扫描骨质破坏
摘要：目的分析外周原始神经外胚叶肿瘤(pPNET)的临床特点和CT、MRI表现,以提高对该病的认识. 资料与方法回顾分析8例经病理证实的pPNET的临床表现和CT、MRI征象. 结果原发于上肢pPNET 1例,头面部2例,腹膜后2例,脊柱旁3例.初诊时2例有骨转移,1例颌下淋巴结肿大.病灶体积较大,呈浸润生长,推压邻近结构,并可凸入椎管.肿瘤密度/信号不均,CT为软组织密度,轻至中度强化;MR T1WI肿块与肌肉等信号,T2WI呈不均匀高信号,增强扫描呈花环状或蜂窝状强化.1例有钙化,3例邻近骨质破坏,呈溶骨性破坏伴骨膜反应. 结论 pPNET是好发于青少年的少见恶性小圆形细胞肿瘤,预后差.CT、MRI征象无特异性,但对评价肿瘤的可切除性、治疗效果和制订治疗方案非常有价值.
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