作者：李月红; 徐蕾; 李明; 庞春萍; 邢丽恶性胸膜间皮瘤靶向治疗单抗bevacizumab血管内皮生长因子促血管生成因子vegfr抗肿瘤血管生成
摘要：恶性胸膜间皮瘤(Malignantpleuralmesothelioma,MPM)是一种原发于胸膜但侵袭性很强的恶性肿瘤,多与石棉的职业接触有关。MPM平均生存期为11.4个月,大部分患者在1年内死亡[1]。研究发现,血管生成在恶性间皮瘤病程中发挥重要作用。间皮瘤细胞可产生大量的促血管生成因子,包括血管内皮生长因子(Vascularendothelialgrowthfactor,VEGF)及其受体(VEGFreceptor,VEGFR)等。贝伐珠单抗(Bevacizumab)属人源性血管内皮生长因子(Vascularendothelialgrowthfactor,VEGF)抑制剂,具有抗肿瘤血管生成的作用[2]。联合贝伐珠单抗的靶向治疗方案,有利于MPM患者生存期的提高。现将近年来MPM给予贝伐珠单抗治疗的有关研究予以综述,报道如下。
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