作者：伍义兰; 简悦; 刘洪艳; 赵勇特发性肺纤维化自噬作用发病机制pulmonary细胞外基质治疗方法肺组织结构肺部疾病
摘要：特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种多病因的慢性进行性实质性肺部疾病,其特征在于肺组织结构破坏、细胞外基质蛋白异常沉积。目前该病仍无有效的治疗措施,导致其预后差,死亡率高,严重危害着人类身体健康,同时也给家庭和社会带来沉重的经济负担[1]。近来有研究显示自噬在肺纤维化发展过程有重要的作用,激活自噬可以明显降解过度沉积的细胞外基质,有效改善肺纤维化严重程度[2]。随着肺纤维化中自噬作用的逐渐揭示,其已成为寻找肺纤维化治疗方法的研究热点。
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