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特发性肺纤维化的治疗进展

作者:班健特发性肺纤维化弥漫性肺间质纤维化限制性通气功能障碍治疗间质性肺疾病肺泡结构紊乱弥漫性肺泡炎动脉血气异常

摘要:特发性肺纤维化(idiopathicpulmonaryfibrosis,IPF)是一种原因不明的慢性炎症性间质性肺疾病,以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱并最终导致弥漫性肺间质纤维化。其可以侵犯肺泡壁,肺泡腔,形成限制性通气功能障碍和动脉血气异常,常表现为低氧血症,呼吸性碱中毒,最后可导致呼吸衰竭而死亡。由于IPF的病因及发病机制不甚明了,疗效差,

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临床肺科

《临床肺科杂志》(CN:34-1230/R)是一本有较高学术价值的大型月刊,自创刊以来,选题新奇而不失报道广度,服务大众而不失理论高度。颇受业界和广大读者的关注和好评。 《临床肺科》是面向全国的肺科专业学术月刊。中国科技论文统计源期刊及中国科技优秀期刊,以提高肺科常见病、多发病的临床诊断、治疗水平为目的,并交流学术成果。并荣获中华结核和呼吸杂志50周年金笔奖;卓达杯全国征文特别奖。

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