作者：陈红艳; 谢洪霞; 罗燕; 彭玉兰; 林玲无痛性肿块木村病皮下软组织医学伦理委员会淋巴组织增生性疾病超声特征超声医师颌面部
摘要：木村病是一种病因不明的淋巴组织增生性疾病,又称为嗜酸性粒细胞增多性淋巴肉芽肿,临床表现为单发或多发的无痛性肿块,好发于皮下软组织及头颈部。本病少见,临床及超声医师对其认识有限,常发生误诊。本组回顾性分析经手术病理证实的颌面部木村病患者的临床表现和声像图特征,旨在提高对其的认识。资料与方法一、临床资料选取2011年12月至2017年11月经我院手术病理证实的木村病患者7例,男6例,女1例,年龄18~60岁,平均(41.0±15.5)岁;病程2个月~15年,平均(5.7±5.0)年。临床表现均为无任何原因突然出现腮腺、颊部、耳周、颌下区肿块及颈部淋巴结增大,6例为单侧(其中1例累及单侧两个部位),1例为双侧,均无明显疼痛,1例出现耳周局部皮肤瘙痒伴色素沉着。本研究经我院医学伦理委员会批准,所有患者均知情同意。
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