作者：孙静; 权晓丹氯诺昔康非甾体抗炎药镇痛临床观察
摘要：氯诺昔康是一种新的昔康类非甾体抗炎药,对其COX两种异构酶的选择性相近（COX-1/COX-2＆gt;0.6）。虽然对COX-2的选择性略高一些,但对COX-1也有一定的抑制作用,因此氯诺昔康也可能产生其它NSAID相似的毒副作用。已知NSAIDs一般药理作用主要影响消化系统、泌尿系统（肾脏）和血液系统。氯诺昔康也有类似的作用,但对于不同动物种属的敏感性和靶器官的选择性不同,药物剂量水平不同对靶器官影响的程度也不同。实验研究发现,氯诺昔康选择性的作用大鼠的肾脏,对胃肠道影响较小,而对短尾猴则主要作用胃肠道。该品作用外周神经系统,影响损伤感受过程;在治疗剂量水平对呼吸系统的无影响,但中毒时出现呼吸变深;未见心血管作用的报告。
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