作者：张乐阿苯达唑高效液相色谱法紫外分光光度法含量测定
摘要：为建立一种阿苯达唑原料药含量测定的高效液相方法,采用方法：色谱条件：Agilent ODS C18（5μm,3.0×150mm）色谱柱;以甲醇为流动相A;磷酸二氢钠水溶液（11g→800ml）为流动相B,甲醇—磷酸二氢钠水溶液=65：35时,流速为0.8ml/min,阿苯达唑对照品主峰保留时间为3.044min;分离度良好,扫描波长为292nm,柱温：30℃,结果阿苯达唑原料及溶剂峰均得到良好分离。阿苯达唑在2μg/ml~1200μg/ml浓度范围内线性良好（R2=0.99999,n=6）,平均回收率98.0%,RSD为0.5%,定量限为0.1μg/ml,并得出结论：高效液相色谱法灵敏、准确,专属性强,重现性好,可用于阿苯达唑原料药含量的测定及质量控制。
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