作者：谢成婕; 北垣次郎太; 村上伸也内肽酶类牙周膜骨生成蛋白酶体阻断剂牙周膜细胞成骨相关基因
摘要：目的探讨蛋白酶体阻断剂bortezomib对牙周膜细胞促成骨分化的机制。方法矿化液中加入bortezomib培养小鼠牙周膜细胞系（mouse PDL clone line,MPDL22）,同时加入或不加入骨形成蛋白-2（recombinant human bone morphogenetic protein-2,BMP-2）。应用real-time PCR检测成骨相关基因的表达。应用酶联免疫吸附试验（enzyme linked immunosorbant assay,ELISA）检测BMP-2蛋白表达。茜素红染色检测矿化结节的形成。结果Bortezomib促进了MPDL22细胞碱性磷酸酶（alkaline phosphatase,ALP）、骨涎蛋白（bonesialoprotein,BSP）、Runx2（runt-related transcription factor 2）、骨桥蛋白（osteopontin,OPN）的mRNA表达（P〈0.05）。Bortezomib培育后,MPDL22细胞的BMP-2蛋白表达升高（P〈0.05）。Bortezomib提高了BMP-2诱导的BSP、OPN mRNA表达（P〈0.05）,并促进了MPDL22细胞在BMP-2作用下矿化结节的形成。结论 Bortezomib可促进MPDL22成骨基因的表达,其机制可能是通过调节BMP-2的活性。
注：因版权方要求，不能公开全文，如需全文，请咨询杂志社
