作者：邓雨泉; 付云; 李华菁晚期糖基化终末产物人牙龈成纤维细胞基质金属蛋白酶
摘要：目的研究糖基化终产物（advanced glyeation end products，AGEs）对人牙龈成纤维细胞（human gingival fibrobtasts，HGF）表达基质金属蛋白酶-1（matrix matelloproteinase-1。MMP-1）和基质金属蛋白酶-8（nmtrixmalalloproteinase-8，MMP-8）的影响，探讨糖尿病加速牙周炎发展的可能机制。方法将培养的HGF随机分成6组：空白对照组只加入培养液；阴性对照组仅加入含50斗g／mL人血清白蛋白（human serum albumin，HSA）的培养液；4个含AGE—HSA的实验组分别加入含0．5、5、50、100μg／mLAGE—HSA的培养液．培养24、48、7211后，分别应用酶联免疫吸附测定法（enzyme—linked immunosorbent assay，ELISA）和实时定量聚合酶链反应（real-time quantitative polymerase chain reaction，QPCR）检测细胞MMP-1、MMP-8的蛋白和mRNA表达。结果100μg／mLAGE．HSA绀培养24、48和72h后，MMPμ1水平明显高于阴性对照组、李白对照组及0．5μg／／mL AGE-HSA组，差异具有统计学意义（P〈0．05）。各浓度AGE—HSA组MMP-1 mRNA水平均显著高于阴性对照组，差异有统计学意义（P〈0．05）。各浓度AGE—HSA组MMP-8水平与阴性对照组相比差异均无统计学意义（P〉0．05），MMP-8mRNA表达均为阴性，结论AGEs可能通过促进HGF合成MMP-1，介导胶原降解，从而加重糖尿病患者的牙周组织破坏，尚不能说AGEs影响MMP-8的表达。
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