作者：郝鹏杰; 李建昌; 周文娟; 王霄立1破骨细胞破骨细胞分化因子
摘要：目的探讨牙周局部注射不同浓度的1，25-二羟基维生素D，[1，25-（OH）2D3]对大鼠正畸牙移动压力侧破骨细胞分化因子表达的影响，以及相关的作用机制。方法96只成年健康雄性Wistar大鼠随机等量分为对照组、A组、B组和C组。在大鼠上颌左侧第一磨牙与上颌两切牙之间安放加力装置，每隔3d注射药物10μL；对照组注射生理盐水，A组注射10^-10mol／L的1，25-（OH）2D3，B组注射10^-8mol／L的1，25-（OH）2D3，C组注射10^-6mol／L的1，25-（OH）2D3；分别于加力后第1、3、7、14天处死各组中6只大鼠。制取标本后，HE染色观察正畸牙移动牙周膜压力侧破骨细胞的数目、形态以及活性变化，同时运用免疫组织化学染色，检测正畸牙压力侧破骨细胞分化因子（ODF）的表达。结果4组大鼠正畸牙移动压力侧破骨细胞的变化趋势一致，但是B组大鼠压力侧ODF表达在第7、14天显著提高。结论10^-8mol／L的1，25-（OH）2D3能更有效地促进大鼠正畸牙的移动过程中ODF的表达，促进破骨细胞的活化。
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