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PCR—RLFP方法检测IL-6基因启动子区-634C/G多态性的实验条件研究

作者:安新焕; 宋滇平; 王玉明多态性试验条件

摘要:目的探讨PCR—RFLP技术判断IL-6基因启动子区-634C/G多态性的最适实验条件.方法对影响PCR的部分因素和影响RFIJP方法的一些因素进行研究.结果PCR扩增IL-6基因启动子区的最适条件为:引物浓度为0.2μmol/L;Taq酶量为1.5U;dNTP浓度为120μmol/L;Mg^2+浓度为2.0mmol/L.最经济有效的酶切体系为20μL体系中加4μL产物用2.5U的酶消化9h以上.结论最佳实验条件的探索是进行大批量实验研究的关键.

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