作者：路轶晴原发性高血压cyp4a11载脂蛋白b基因载脂蛋白e基因基因多态性
摘要：目的探讨CYP4A11基因和载脂蛋白B、E基因（Apo B、Apo E）多态性与原发性高血压之间的相关性.方法采用病例-对照的研究设计,通过关联分析的研究方法,严格按照标准选取2012年6月至2016年12月西安市第一医院收治的350例原发性高血压患者为原发性高血压组,另选取350例于同时期在西安市第一医院行常规性检查的正常体检者为对照组,采用Mass ARRAY方法对2组人群进行CYP4A11基因和Apo B、Apo E基因多态性检测,用SPSS软件统计基因多态性与原发性高血压患病风险的相关性.结果通过比较各位点的等位基因频率,研究结果显示,在等位基因模型下,CYP4A11基因上的rs1126742（OR=1.45,95%CI,1.09-1.92,P=0.008）、rs3890011（OR=1.98,95%CI,1.06-1.85,P=0.001）以及rs9332978（OR=1.54,95%CI,1.27-1.91,P=0.004）这3个多态性位点会显著增加原发性高血压的患病风险;Apo B基因上的XbaⅠ多态性与原发性高血压的患病风险相关（OR=1.55,95%CI,1.15-2.55,P=0.001）,Apo B基因上的Eco RⅠ多态性与原发性高血压的患病风险不存在相关性（P＆gt;0.05）;Apo E基因ε4多态性与原发性高血压的患病风险相关（OR=1.49,95%CI,1.09-2.35,P=0.012）,ε2、ε3多态性与原发性高血压的患病风险不存在相关性（P＆gt;0.05）.通过比较各位点的基因型频率,CYP4A11基因rs9332978位点的GG基因型、rs1126742位点的TC与CC基因型以及rs3890011位点的CG与GG基因型均可增加原发性高血压的患病风险（P〈0.05）;Apo B基因XbaⅠ多态性位点的X-X-基因型能显著增加原发性高血压的患病风险（OR=2.45,95%CI,1.25-3.25,P=0.035）;Apo E基因的E2/E4、E3/E4、E4/E4基因型均能显著增加原发性高血压的患病风险（P〈0.05）.引入遗传模型分析后,研究结果显示,在隐性模型下,rs9332978的最小等位基因A与增加原发性高血压患病风险具有相关性（OR=1.61,95%CI,1.28-2.03,P=0.001）;rs1126742的最小等位基因T在显性和隐性遗�
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