基因测序产品上市染色体非整倍体第二代食品药品监督管理检测试剂盒诊断医疗器械
摘要：经国家食品药品监督管理总局审查，6月30日批准了BGISEQ-1000基因测序仪、BGISEQ-100基因测序仪和胎儿染色体非整倍体（T21、T18、T13）检测试剂盒（联合探针锚定连接测序法）、胎儿染色体非整倍体（T21、T18、T13）检测试剂盒（半导体测序法）医疗器械注册。
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