作者：陈新江; 毛洁; 孟庆来; 张晓燕; 张耀洲gp90基因原核表达纯化eiav诊断
摘要：以质粒pVRCSV1.0-syn-gp90为模板,利用PCR扩增马传染性贫血病毒外膜蛋白基因（gp90）,构建了原核表达质粒pET-28a（＋）-gp90,然后转化大肠杆菌Rosetta（DE3）,诱导表达并纯化该重组蛋白,ELISA和Western blot证明马的阳性血清可以识别该重组蛋白。以纯化的融合蛋白免疫新西兰大白兔制备多克隆抗体,测定的效价为1∶13,000。
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