作者：赵歆药品增量创新专利法可专利性
摘要：目的为在专利法框架下对药品专利增量创新之现象予以评价。分析药品专利增量创新的定义、特征、产生动因与已有实证研究，论述有关药品专利增量创新的争论及其在TRIPS协议与国内专利法中的合法性评价。研究认为，考虑到制药产业涉及收回药物研发成本与平衡患者近药权等公共健康问题，应正确看待药品专利增量创新，在承认其价值的同时，从有利于我国原研药企创新发展的角度出发设置宽严适中的药品可专利性判断标准。
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