作者：刘广源; 沈建雄; 邱贵兴自发性气胸术后早期马凡综合征脊柱侧弯畸形患者治疗常染色体显性眼组织硬脊膜肺部
摘要：马凡综合征(Marfan syndrome,MFS)是累及全身多系统的常染色体显性结缔组织遗传病,临床上以骨骼、心血管、眼组织、肺部、皮肤及硬脊膜病变为主要表现,其发病率占普通人群1/5000～1/3000 [1～3].约63%的MFS患者合并＞10°的脊柱侧弯畸形.MFS患者脊柱手术后常并发心血管疾病[4～7],而术后并发自发性气胸国内罕有报道.我科于2003年9月治疗1例MFS脊柱侧弯,术后早期发生自发性气胸,现报告如下.
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