作者：杨皓马凡氏综合征bentall并发症主动脉夹层
摘要：马凡氏综合征属遗传性常染色体显性遗传性结缔组织疾病，属少见的心血管疾病。该病可通过心脏外科Bentall手术缓解临床症状，延缓生命，提高生活质量。马凡氏综合征术后半年并发DeBakeyⅢ再次手术成功治愈的病例临床上少见，本文是根据我科成功救治的病例，进行的整理分析，内容如文所述。
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